„Členské státy přijímají, že dlouhodobé účinky a účinnost vakcíny jsou neznámé a že se mohou objevit vedlejší účinky“
Evropská komise nyní přiznává, že neměla znalosti o tom, co se stane občanům EU po povinných a nátlakových očkováních proti Covid-19, která jim byla vnucena, jelikož vakcíny byly podávány obyvatelstvu bez dostatečných bezpečnostních údajů!
poznámka: ALE “svedkovia covidovi v SR v bielych plášťoch a “vedci” SAV stále melú svoje mantry o neškodnosti a osohu pre verejnosť…
Rakouský europoslanec Gerald Hauser (FPÖ) se ve svém prohlášení ptal: „Proč Komise neinformovala občany, že účinnost a bezpečnost genových vakcín – jak je definováno ve smlouvě – nebyla zaručena?“
Dne 20. listopadu 2020 podepsala Evropská komise dohodu o předběžném nákupu vakcíny COVID-19 od firem BioNTech a Pfizer. Na stranách 48 a 49 této dohody se uvádí: „Členské státy přijímají, že dlouhodobé účinky a účinnost vakcíny jsou neznámé a že se mohou objevit neznámé vedlejší účinky.“
Nyní Evropská komise uvádí: „Byla udělena podmínečná registrace pro první vakcíny proti koronaviru. Tento speciální typ povolení usnadňuje přístup k lékům, které mají pokrýt lékařskou mezeru v naléhavých situacích, jako je pandemie koronaviru, zatímco úplný soubor údajů ještě není k dispozici,“ uvedla Evropská komise ve své odpovědi na konci srpna.
Dále bylo zdůrazněno, že regulační orgány mohou takové léky schválit za určitých podmínek, pokud dostatečné údaje prokazují, že přínosy léku převažují nad riziky. Po schválení jsou vyžadována „přísná ochranná opatření“ a „kontroly“. Hauser však kritizoval: „To degraduje všechny očkované osoby v EU na lidi, kteří se podrobují pokusům.“
V další otázce na Komisi položil Hauser tři klíčové dotazy:
- Zruší nyní Komise povolení vakcín proti Covid-19 pro celou populaci?
- Kdo v rámci Komise nese odpovědnost za zranění způsobená vakcínami, zejména u zdravých osob bez předchozích nemocí?
- Co říká Komise ohledně přetrvávajícího nedostatku zásadních údajů o bezpečnosti a účinnosti vakcín proti Covid-19, jak to nyní oficiálně potvrdil FDA?
Mezitím ve Spojených státech ministr zdravotnictví a sociálních služeb Robert F. Kennedy Jr. vyvolává rozruch tím, že restrukturalizuje americké zdravotnické úřady a oznamuje komplexní přezkum opatření proti koronaviru.
Mimo jiné stáhl doporučení k očkování proti koronaviru pro zdravé děti a těhotné ženy a zavedl nová, přísnější kritéria pro schvalování nových vakcín proti viru.
Kennedy Jr. reorganizoval americké zdravotnické úřady v červnu, když propustil všech 17 hlasujících členů Poradního výboru pro imunizační postupy (ACIP), což je orgán, který radí Centru pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) ohledně očkovacích doporučení.
Toto opatření bylo podle ministra zdravotnictví a sociálních služeb nezbytné pro obnovení důvěry ve vědu o vakcínách a odstranění střetu zájmů. Výbor byl znovu složen z vědců, kteří jsou k nové technologii mRNA kritičtější.
Tito odborníci nyní budou důkladně vyhodnocovat data o vakcínách proti koronaviru a následně vydají nová doporučení ve spolupráci s americkým Úřadem pro potraviny a léčiva (FDA).
Minulý týden bylo oznámeno, že FDA se chystá předložit důkazy, že po očkování proti koronaviru zemřelo 25 dětí. Výsledky mají být představeny na zasedání výboru CDC ACIP příští týden.
Tato nová zjištění by mohla dále posílit debaty o bezpečnosti vakcín proti koronaviru a vyvolat otázky týkající se odpovědnosti a dlouhodobých následků.
AUTOR: Theofrastos Andreopoulos, Preklad: CZ24.news, ZDROJ
** súvisiace články