Tyto samoreplikační (replikonové) „vakcíny“ byly již vloni schváleny v Japonsku, kde se od letošního listopadu aplikují coby „vakcína proti Covidu“ lidem nad 65 let.
Zatím jde o dobrovolnou aplikaci, tedy zájemci o Covid injekci v daném věku si mohou zvolit mezi původní mRNA a novou replikonovou injekcí.
Nikdo v podstatě neví, jak tyto injekce působí, ale panují obavy, že jsou mnohem lépe „přenosné,“ než dosavadní mRNA, kde je vylučování patrné jen v případě delšího blízkého kontaktu.
Zde by měl stačit i krátkodobý kontakt, například pokud stojíte za někým očkovaným ve frontě, sedíte v dopravním prostředku apod. Vzhledem k velmi krátké době, co se tyto injekce nabízí, nejsou zatím hlášeny žádné praktické zkušenosti.
Zřejmě i v samotném Japonsku, kde před injekcemi varovalo mnoho odborníků dokonce v rámci tiskové konference, se občané, kteří si mohou tyto nové přípravky aplikovat, většinou zdráhají, takže „očkovaných“ zatím není mnoho.
Pokud se o těchto takzvaných „samoreplikačních vakcínách“ chcete dozvědět více, další informace si můžete přečíst zde, zde, zde, zde nebo zde.
Jak daleko je tedy schvalovací proces v rámci EU?
Dne 12. prosince 2024 vydal Evropský výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) kladné stanovisko doporučující registraci pro Kostaive, samoreplikující se (replikační) injekci mRNA vyvinutou společností Arcturus Therapeutics.
Konečné rozhodnutí o regulačním schválení nyní spočívá na Evropské komisi:
Zde je vizuální znázornění toho, jak tyto nebezpečné genetické injekce fungují:
Japonsko tyto injekce schválilo již loni, ale aplikovat se začaly až o rok později, tedy zhruba před měsícem.
V listopadu 2023 japonské ministerstvo zdravotnictví, práce a sociálních věcí (MHLW) plně schválilo replikonovou injekci CSL a Arcturus Therapeutics, Kostaive ARCT-154.
Navzdory enormním obavám o bezpečnost schválila japonská MHLW v září 2024 aktualizovaný booster zacílený na řadu JN.1 subvarianta Omicron.
Během klinických studií pro Kostaive bylo mezi účastníky studie fáze 3b hlášeno pět úmrtí. Ve fázích studie 1, 2 a 3a dohromady se u 90 % účastníků injekcí vyskytly nežádoucí příhody, přičemž 74,5 % hlásilo systémové reakce a 15,2 % vyžadovalo lékařskou péči po první dávce.
Je pozoruhodné, že mnozí z autorů studie jsou zaměstnanci Arcturus Therapeutics na plný úvazek, což vyvolává obavy ze zkreslení jejich závěrů.
Je naprosto jasné, že farmaceutický průmysl a zaujaté regulační agentury neberou žádný ohled na masivní bezpečnostní obavy z nedefinované replikace syntetické mRNA vedoucí k nekontrolované produkci toxického antigenu.
Tyto experimentální injekce nesmí získat další regulační schválení pro lidi nebo zvířata, pokud máme zabránit další katastrofě v oblasti veřejného zdraví.
Všechny injekce samoamplifikující mRNA, které jsou v současné době dostupné pro lidi a zvířata, by měly být okamžitě staženy, dokud nebudou provedeny komplexní dlouhodobé studie bezpečnosti.
Útok replikonů, Odvážný projev, 7. listopadu 2024
„Evropská komise musí učinit správné rozhodnutí a ODMÍTNOUT povolení pro experimentální injekci s 90% výskytem nežádoucích účinků a neexistujícími dlouhodobými údaji o bezpečnosti,“ varuje epidemiolog, dr. Nicolas Hulscher.
Předpokládám, že EK, která je jen nástrojem k prosazování globalistické agendy, tyto injekce bez váhání schválí. Během příštího roku se tak začnou pravděpodobně používat i na území EU.
Nepochybuji, že „replikony“ budou mít i značnou propagaci v médiích, takže je možné, že si tyto přípravky nakonec aplikuje v Evropě mnohem víc lidí než v Japonsku, kde kolem nich existovala alespoň nějaká veřejná diskuze, včetně té negativní…
ZDROJ, Spracoval: Slovanka/Necenzurovaná Pravda
** súvisiace články