Koncem roku 2022 zemřelo dítě předškolního věku zařazené do klinické studie KidCOVE společnosti Moderna pro posilovač COVID-19 na zástavu srdce a dýchání. Toto úmrtí, které společnost Moderna před veřejností tajila, vyvolalo bouřlivou debatu o transparentnosti, odpovědnosti a etické odpovědnosti farmaceutických společností a federálních zdravotnických agentur.
Informuje o tom server Naturalnews.com: Novinář Alex Berenson, bývalý reportér deníku New York Times, vznesl kritické otázky, zda americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) o úmrtí věděl a proč o něm nebyla informována americká veřejnost. Vzhledem k tomu, že FDA mlčí, rostou obavy o bezpečnost mRNA vakcín pro děti a o integritu regulačního procesu.
Úmrtí dítěte v klinické studii vakcíny a jeho následky
Dítě, jehož přesný věk nebyl zveřejněn, bylo součástí studie KidCOVE společnosti Moderna, která testovala posilovač mRNA-1273.214 společnosti, navržený tak, aby byl zaměřen na časnou omikronovou variantu COVID-19. Podle zprávy společnosti Moderna pro registr klinických studií Evropské unie bylo úmrtí zaznamenáno jako nesouvisející s vakcínou. Společnost však dosud nezveřejnila výsledky studie na stránkách ClinicalTrials.gov, což jsou vládní webové stránky USA, kde jsou výrobci léčiv ze zákona povinni takové údaje hlásit.
Berenson, který nyní píše pro svou publikaci Substack Unreported Truths, naléhá na Úřad pro kontrolu potravin a léčiv, aby mu odpověděl. „Informovala společnost Moderna o úmrtí FDA, jak byla ze zákona povinna?“ ptá se. zeptal se Berenson v nedávném rozhovoru pro The Defender. „Ani agentura, ani společnost to neřekly, ale vzhledem k tomu, že Moderna zveřejnila úmrtí ve své zprávě pro evropské regulační orgány, zdá se velmi pravděpodobné, že o tom informovala i FDA.“
FDA odmítl poskytnout jasnou odpověď. Ve dvouodstavcovém prohlášení pro Berensona agentura úmrtí nepotvrdila ani nepopřela, že k němu došlo. Tato netransparentnost podpořila spekulace o tom, co a kdy FDA věděla.
Širší souvislosti: mRNA vakcíny ničí zdraví dětí
Úmrtí dítěte v klinické studii je vzácné, ale vyvolává značné obavy ohledně rizik a přínosů mRNA vakcín pro děti. V době, kdy byly vakcíny COVID-19 pro děti povoleny, bylo všeobecně známo, že riziko závažného onemocnění nebo úmrtí na virus je v této věkové skupině extrémně nízké.
Podle Berensona „očkování mělo významné vedlejší účinky, takže jediným důvodem pro očkování – byť teoreticky – bylo snížení přenosu“.
Jedním z nejzávažnějších potenciálních vedlejších účinků mRNA vakcín je myokarditida, zánět srdečního svalu, který může ve vzácných případech vést k zástavě srdce. Zatímco riziko myokarditidy je vyšší u dospívajících a mladých dospělých, možnost podobných komplikací u mladších dětí byla předmětem sporů mezi lékaři a rodiči.
Mlčení FDA k této záležitosti tyto obavy jen prohloubilo. „Jestliže úmrtí dítěte v nejpřísněji sledované zkoušce vakcíny v historii mohlo zůstat neoznámeno,“ řekl Berenson, „lidé se budou oprávněně ptát, co dalšího bylo opomenuto – nebo utajeno.“
Berenson vyzval společnost Moderna i FDA, aby zveřejnily všechny relevantní informace o úmrtí dítěte. „Pro FDA, který se zodpovídá veřejnosti, je transparentnost ještě důležitější,“ řekl. Jeho snahy získaly ohlas mezi zákonodárci, včetně senátora Rona Johnsona (R-Wis.), který plánuje vyzvat FDA k poskytnutí odpovědí, jakmile republikáni převezmou kontrolu nad Senátem koncem tohoto měsíce.
„Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) už nebude moci dlouho odolávat,“ předpověděl Berenson.
Společnost Moderna na žádost o komentář nereagovala. Rozhodnutí společnosti oznámit úmrtí evropským regulačním orgánům, ale ne americké veřejnosti, vyvolalo otázky ohledně jejího závazku k transparentnosti. Podle Berensona mají lékaři a rodiče právo vědět o takových případech, i když společnost tvrdí, že úmrtí s vakcínou nesouviselo.
AUTOR: Sean Adl-Tabatabai, Preklad CZ24.news, ZDROJ
** súvisiace články