Site icon Spolok ARCHA o.z.

Americká FDA prehrala súd o Ivermektíne. Kedy pôjdu do väzenia tí, čo bránili prístupu k život zachraňujúcim liekom?

(Lance D. Johnson, Natural News) Počas pandémie covidu americký Úrad pre potraviny a liečivá (FDA), podobne ako aj štátne orgány na Slovensku, bežne zasahovali do vzťahu medzi lekárom a pacientom, keď zadržiavali život zachraňujúce informácie a potláčali účinnú liečbu covidu a iných respiračných ochorení.

Pri zavádzaní verejnosti FDA vyvíjal tlak na lekárske rady a viedol vojnu proti lekárom, ktorí účinne liečili svojich pacientov s Covidom-19. Jednou z terapií predpisovaných lekármi, ale démonizovanou úradmi, bol ivermektín.

Texaský súd zasiahol proti predstaviteľom FDA a HHS

V historickom prípade okresný súd USA pre južný Texas rozhodol proti FDA a zrušil ich vojnu proti ivermektínu.

V rámci súdnej dohody FDA súhlasil s odstránením svojich článkov a príspevkov na webových stránkach a sociálnych sieťach, ktoré varujú ľudí, aby nepoužívali ivermektín na liečbu Covidu-19.

Okrem FDA súdna žaloba zahŕňa aj americké Ministerstvo zdravotníctva a sociálnych služieb (HHS), tajomníka HHS Xaviera Becerra a Dr. Roberta Califfa, úradujúceho komisára FDA.

Dr. Mary Talley Bowdenová, Dr. Paul Marik a Dr. Robert Apter sú traja americkí hrdinovia, ktorí bojovali proti šikanovaniu a cenzúre FDA. V týchto dňoch dokázali súdu, že FDA konal mimo svojich právomocí. Zastupovala ich advokátska kancelária Boyden, Gray & Associates.

Bowdenová, Marik a Apter dokázali, že FDA „nezákonne zasahoval“ do schopnosti lekárov vykonávať lekársku prax. FDA nariadil verejnosti, vrátane zdravotníckych pracovníkov a pacientov, aby nepoužívali ivermektín, aj keď bol tento liek riadne schválený na použitie u ľudí.

Súdne rozhodnutie teraz bráni FDA konať ako konečnej autorite nad všetkými lekármi a lekárskymi odborníkmi v krajine.

Predstavitelia FDA často prechovávajú špinavé vzťahy s farmaceutickým priemyslom a uprednostňujú určité lieky, ktoré povinne nariaďujú pre celý zdravotnícky systém.

Na základe tohto súdneho rozhodnutia FDA teraz už nebude môcť zakázať používanie určitých liekov, ako sú ivermektín a hydroxychlorochín, mimo ich pôvodného určenia. Úrad taktiež nebude smieť radiť pacientom, aby užívali schválené lieky.

FDA mala načúvať zdravotníkom, ktorí dôsledne a neúnavne pracovali na liečbe pacientov s Covidom-19. Namiesto toho sa pustili do vojny proti nim, zosmiešňovali ich liečebné protokoly a zaraďovali ich na čierne listiny.

Budú predstavitelia FDA obvinení zo zabitia?

V roku 2022 americký okresný sudca Jeffrey Brown prípad zamietol a tvrdil, že FDA má „suverénnu imunitu“, ktorá ich chráni pred občianskymi súdnymi spormi. Keď sa však prípad dostal na 5. obvodný odvolací súd USA v New Orleans, verdikt bol zrušený.

Rozhodnutie zo septembra 2023 potvrdilo, že FDA prekročil svoje právomoci podľa federálneho zákona. V rozhodnutí sa uvádza, že FDA „nie je lekár“. Hoci agentúra „môže informovať“, nemá „žiadnu právomoc“ odporúčať spotrebiteľom, aby „prestali užívať lieky“.

Marik povedal, že rozsudok je veľkou výhrou, pretože hovorí, že FDA môže schváliť lieky, ale nemôže zasahovať do vzťahu medzi pacientom a lekárom.

„Nebudú môcť určovať, aké lieky lekári môžu alebo nemôžu predpisovať konkrétnemu pacientovi,“ dodal Marik.

Kvôli vojne FDA proti ivermektínu mnohí lekári prišli o licencie, lekárne odmietali vydávať ivermektín a pacienti s oslabenou imunitou nemali žiadny účinný plán liečby.

Potlačenie účinnej liečby zo strany FDA a ďalšie činy cenzúry a zlomyseľnosti boli nakoniec použité na urýchlenie vydania povolenia na núdzové použitie pre „vakcíny proti Covidu-19“. V skutočnosti na to, aby sa vydalo „povolenie na núdzové použitie“, nesmela existovať žiadna dostupná liečba cieľovej infekčnej choroby.

FDA zohrala rozhodujúcu úlohu pri uprednostňovaní špecifických liekov a vnucovaní populácii netestovaných a neúčinných experimentálnych génových mRNA terapií.

Záver

Týmto súdnym rozhodnutím sa „pandemická“ opona stiahla naspäť.

Cenzúra informácii, bránenie v liečbe, oddeľovanie rodín, izolácia pacientov a nútenie pacientov s covidom do liečby remdesivirom, sedatívami a mechanickou pľúcnou ventiláciou sa ukázalo ako podvodný lekársky protokol a masové lekárske pochybenie, častokrát končiace smrťou pacienta.

Budú teraz úradníci FDA a u nás na Slovensku ministri zdravotníctva a hygienici obvinení zo zabitia, či nebodaj všeobecného ohrozenia, za ktoré v núdzovom stave hrozí doživotný trest odňatia slobody?

Autor: Lance D. Johnson, naturalnews.com, Spracoval: Badatel.net

Exit mobile version